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Merck

912476

Sigma-Aldrich

(S)-AntPhos

≥97%

Sinónimos:

(S)-4-(Anthracen-9-yl)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H23OP
Número de CAS:
Peso molecular:
370.42
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

≥97%

formulario

powder

pureza óptica

ee: ≥99% (HPLC)

idoneidad de la reacción

reagent type: ligand

grupo funcional

phosphine

Aplicación

(S)-AntPhos is a P-chiral monophosphorus ligand used for the asymmetric Suzuki-Miyaura and Miyaura borylation reactions. This ligand is uniquely effective for sterically hindered cross-coupling reactions.

Información legal

Sold in collaboration with Zejun Pharmaceuticals

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Wenzhen Fu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(8), 2520-2524 (2015-01-20)
The first asymmetric nickel-catalyzed intramolecular reductive cyclization of alkynones is reported. A P-chiral monophosphine and triethylsilane were used as the ligand and the reducing reagent, respectively, to form a series of tertiary allylic alcohols bearing furan/pyran rings in excellent yields
Naifu Hu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(16), 5044-5048 (2016-03-19)
A highly enantioselective alkene aryloxyarylation led to the high-yielding formation of a series of 1,4-benzodioxanes, 1,4-benzooxazines, and chromans containing quaternary stereocenters with excellent enantioselectivity. The sterically bulky and conformationally well defined chiral monophosphorus ligand L4 or L5 was responsible for
Ruofei Cheng et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(13), 4508-4511 (2018-03-27)
Carborane cage chirality is an outstanding issue of great interest as the icosahedral carboranes have wide applications in medicinal and materials chemistry. The synthesis of optically active carborane derivatives, whose chirality is associated with the substitution patterns on the polyhedron
Naifu Hu et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6746-6749 (2015-05-06)
The rhodium-catalyzed asymmetric hydroboration of α-arylenamides with BI-DIME as the chiral ligand and (Bpin)2 as the reagent yields for the first time a series of α-amino tertiary boronic esters in good yields and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

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