911178
PS-750-M
solution, 3 wt. % in H2O
Sinónimos:
FI-750-M solution
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liquid
características de los productos alternativos más sostenibles
Catalysis
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sustainability
Greener Alternative Product
concentración
3 wt. % in H2O
índice de refracción
n/D 1.3373
densidad
0.9931 g/mL
categoría alternativa más sostenible
temp. de almacenamiento
2-8°C
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Descripción general
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced to increase catalytic efficiency and also acts as an environmentally benign and sustainable amphiphile. Click here for more information.
Aplicación
PS-750-M 3% solution in water is a custom surfactant developed in the Handa lab.
PS-750-M allows for a variety of reactions, including challenging cross-couplings and monofluorination of indoles, to be conducted in water.
PS-750-M allows for a variety of reactions, including challenging cross-couplings and monofluorination of indoles, to be conducted in water.
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Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
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Micelle-Enabled Palladium Catalysis for Convenient sp2-sp3 Coupling of Nitroalkanes with Aryl Bromides in Water Under Mild Conditions.
Brals J, et al.
ACS Catalysis, 7245-7250 (2017)
Micelle-Enabled Palladium Catalysis for Convenient sp2-sp3 Coupling of Nitroalkanes with Aryl Bromides in Water Under Mild Conditions.
Brals J, et al.
ACS Catalysis, 7(10), 7245-7250 (2017)
Lucie Finck et al.
The Journal of organic chemistry, 83(14), 7366-7372 (2018-02-10)
Using micelles of FI-750-M, visible light, photocatalysts, and inexpensive halogenating reagents, such as N-bromosuccinimide and N-chlorosuccinimde, selective oxyhalogenations of alkynes were achieved in water under very mild conditions. No halogenation at the aromatic rings was detected, and control experiments revealed
Shielding Effect of Micelle for Highly Effective and Selective Monofluorination of Indoles in Water.
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Highly selective direct monofluorination of indoles and arenes was developed through an approach that allows site-specific solubility of substrate and fluorine source in the micelle. This approach was highly selective for a broad range of substrates with excellent functional group
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