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Sigma-Aldrich

[Ir(dFCF3ppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6

≥95%

Sinónimos:

[5,5′-Bis(trifluoromethyl)-2,2′-bipyridine-N1,N1′]bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl-N]phenyl-C]Iridium(III) hexafluorophosphate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C36H16F22IrN4P
Número de CAS:
1973375-72-2
Peso molecular:
1145.69
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Análisis

≥95%

formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

mp

>300 °C

activación del fotocatalizador

460 nm

Categorías relacionadas

Aplicación

[Ir(dFCF3ppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6 is a cyclometalated iridium(III) complex that can be used in visible-light mediated photocatalytic organic transformations including the alkylation of remote C-H bonds and alkene aminoarylation.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Otras notas

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Arylsulfonylacetamides as bifunctional reagents for alkene aminoarylation

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Referencia del producto
Descripción
Precios

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[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6

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902217

Ir[dFFppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6, ≥95%

902225

Ir[dFMeppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6, ≥95%

909335

2-(2,4-Difluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine, ≥95%

913391

2-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Gilbert J Choi et al.
Nature, 539(7628), 268-271 (2016-11-04)
Despite advances in hydrogen atom transfer (HAT) catalysis, there are currently no molecular HAT catalysts that are capable of homolysing the strong nitrogen-hydrogen (N-H) bonds of N-alkyl amides. The motivation to develop amide homolysis protocols stems from the utility of
Timothy M Monos et al.
Science (New York, N.Y.), 361(6409), 1369-1373 (2018-09-29)
Alkene aminoarylation with a single, bifunctional reagent is a concise synthetic strategy. We report a catalytic protocol for the addition of arylsulfonylacetamides across electron-rich alkenes with complete anti-Markovnikov regioselectivity and excellent diastereoselectivity to provide 2,2-diarylethylamines. In this process, single-electron alkene

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