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Merck
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858064

Sigma-Aldrich

4(3H)-Pyrimidinone

≥98%

Sinónimos:

4(3H)-Pyrimidone, 4-Hydroxypyrimidine, 4-Pyrimidinol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H4N2O
Número de CAS:
4562-27-0
Peso molecular:
96.09
Beilstein:
609975
Número CE:
224-932-4
Número MDL:
MFCD00167178
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24888457
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98%

Formulario

crystals

mp

166-169 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1C=CNC=N1

InChI

1S/C4H4N2O/c7-4-1-2-5-3-6-4/h1-3H,(H,5,6,7)

Clave InChI

DNCYBUMDUBHIJZ-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCB3208V
MKBQ0340V
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Aleem Gangjee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(10), 3575-3587 (2010-04-21)
A series of eight N(4)-phenylsubstituted-6-(2,4-dichlorophenylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamines 8-15 were synthesized as vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) inhibitors with varied substitutions in the phenyl ring of the 4-anilino moiety. In addition, five N(4)-phenylsubstituted-6-phenylmethylsubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines 16-20 were synthesized to evaluate the importance of the
C M Harris et al.
The Journal of biological chemistry, 272(36), 22514-22525 (1997-09-05)
Isolated from bovine milk, xanthine oxidase (XO) and xanthine dehydrogenase (XDH) are two interconvertible forms of the same protein, differing in the number of protein cysteines versus cystines. Most differences between XO and XDH are localized to the FAD center
Raquel Sanchez et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(19), 6287-6290 (2007-04-24)
4-Hydroxypyrimidine (4HP) has two conformational forms (the hydroxyl hydrogen cis or trans with respect to the adjacent nitrogen), which are in tautomeric equilibrium with two ketonic forms, 4-pyrimidinone (4PO) and 6-pyrimidinone (6PO). We have investigated the free jet absorption millimeterwave
Barbara M Giuliano et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(48), 12725-12730 (2010-11-10)
The keto-enol tautomerism of 4-hydroxypyrimidine and of the related molecules S-methyl-2-thiouracil and 2-thiouracil has been investigated using synchrotron-based techniques. The populations of the constituent tautomers and thermodynamic parameters have been obtained by analysis of core-level photoemission spectra. The effect of

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