Saltar al contenido
Merck

792594

Sigma-Aldrich

3,6-Dichloro-1,2,4,5-tetrazine

96%

Sinónimos:

Dichloro-s-tetrazine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C2Cl2N4
Peso molecular:
150.95
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

96%

Formulario

solid

disponibilidad

available only in USA

mp

146-151 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClC1=NN=C(Cl)N=N1

InChI

1S/C2Cl2N4/c3-1-5-7-2(4)8-6-1

Clave InChI

HXXFMIAFWKZHDY-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Reagent has been reported in stapling of complex peptides as a photochemical trigger. Professor Amos Smith and coworkers have displayed this application in several recent reports.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Self-react. C - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Mohannad Abdo et al.
Organic letters, 14(13), 3518-3521 (2012-06-27)
The design, solid-phase synthesis, and photochemical validation of diverse peptide linchpins, containing the S,S-tetrazine phototrigger, have been achieved. Steady state irradiation or femtosecond laser pulses confirm their rapid photofragmentation. Attachment of peptides to the C- and N-termini will provide access
Joel R Courter et al.
The Journal of organic chemistry, 79(2), 759-768 (2013-12-24)
The design and synthesis of alanine-rich α-helical peptides constrained in a partially unfolded state by incorporation of the S,S-tetrazine phototrigger has been achieved, permitting, upon photochemical release, observation by 2D-IR spectroscopy of the subnanosecond conformational dynamics that govern the early
Stephen P Brown et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(12), 4034-4037 (2015-03-21)
Protocols have been achieved that permit facile introduction of s-tetrazine into unprotected peptides and the protein, thioredoxin, between two cysteine sulfhydryl groups (i.e., staple), followed by photochemical release (i.e., unstaple) and regeneration of the peptide/protein upon removal of the cyano
Tetrazine phototriggers: probes for peptide dynamics.
Matthew J Tucker et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(21), 3612-3616 (2010-04-15)
Matthew J Tucker et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(43), 17314-17319 (2013-10-10)
The relaxation of helical structures very close to equilibrium is observed via transient 2D IR spectroscopy. An initial distribution of synthetically distorted helices having an unnatural bridge linking the 10th and 12th residues of an alanine-rich α-helix is released to

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico