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Merck

724440

Sigma-Aldrich

9,10-Anthracenedicarboxylic acid

greener alternative

95%

Sinónimos:

H2ADC

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H10O4
Número de CAS:
Peso molecular:
266.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
26111700
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Nivel de calidad

Análisis

95%

formulario

solid

características de los productos alternativos más sostenibles

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

>300 °C

categoría alternativa más sostenible

cadena SMILES

OC(=O)c1c2ccccc2c(C(O)=O)c3ccccc13

InChI

1S/C16H10O4/c17-15(18)13-9-5-1-2-6-10(9)14(16(19)20)12-8-4-3-7-11(12)13/h1-8H,(H,17,18)(H,19,20)

Clave InChI

FDFGHPKPHFUHBP-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

9,10-Anthracenedicarboxylic acid (H2L) is an anthracene based dicarboxylic compound, which has a larger conjugating π-system that enables the development of fluorescent materials. It has interesting magnetic and luminescent properties. It can be used as a bridging carboxylic acid ligand with a steric bulk due to the presence of its anthracene ring.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Aplicación

H2L can be potentially used in the formation of highly porous nanotubular and ultramicroporous metal organic frameworks (MOFs) for greener applications like hydrogen storage, methane storage and gas separation.

Pictogramas

Environment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Cadmium (II) and lanthanum (III) coordination architectures with anthracene-9, 10-dicarboxylate: Crystal structures and photoluminescent properties
Wang J, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 385(6), 58-64 (2012)
Hisato Matsumoto et al.
Organic & biomolecular chemistry, 15(31), 6575-6583 (2017-07-28)
We report anthracene-diurea compounds which behave as anion sensors based on the fluorescence emission regulated by the substitution position on the anthracene ring. Anthracene-diurea compounds exhibit different excited-state intermolecular proton transfer (ESIPT) reactions depending on the pattern of the substituents.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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