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Sigma-Aldrich

Benzamide oxime

97%

Sinónimos:

N-Hydroxybenzamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H8N2O
Número de CAS:
613-92-3
Peso molecular:
136.15
Número CE:
210-361-8
Número MDL:
MFCD00474011
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329763488
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

formulario

solid

mp

74-78 °C

grupo funcional

amine
oxime
phenyl

cadena SMILES

N\C(=N\O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H8N2O/c8-7(9-10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,10H,(H2,8,9)

Clave InChI

MXOQNVMDKHLYCZ-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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B Clement et al.
Archiv der Pharmazie, 322(7), 431-435 (1989-07-01)
At pH 7.4 neither benzamidine (1) is ring-hydroxylated nor benzamidoxime (2) is N-hydroxylated, reduced or ring-hydroxylated by aerobic incubations with microsomal fractions (12000 g supernatant, microsomes) of rabbit liver homogenates and NADPH. Products of hydrolytic processes are also not detected.
B Clement et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 114(4), 363-368 (1988-01-01)
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R Reh et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 38(9), 1177-1190 (2008-07-09)
1. This study investigates the enzymatic reduction of N-hydroxylated amidines by porcine adipose tissue and the possible involvement of stearoyl-CoA desaturase (SCD). 2. The reduction of the model substrate benzamidoxime was studied with porcine adipose tissue microsomes and partially purified
Khajadpai Thipyapong et al.
Inorganic chemistry, 50(3), 992-998 (2011-01-14)
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A Jousserandot et al.
Biochemistry, 37(49), 17179-17191 (1998-12-23)
Oxidation by rat liver microsomes of 13 compounds involving a C=N(OH) function (including N-hydroxyguanidines, amidoximes, ketoximes, and aldoximes) was found to occur with the release of nitrogen oxides such as NO, NO2-, and NO3-. The greatest activities were observed with
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