Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

714836

Sigma-Aldrich

Iodine monochloride solution

1 M in acetic acid

Sinónimos:

Chloroiodide solution, Wijs solution

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
ICl
Número de CAS:
7790-99-0
Peso molecular:
162.36
Beilstein:
3587194
Número MDL:
MFCD00011354
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
329763318
NACRES:
NA.22

formulario

solution

concentración

1 M in acetic acid

densidad

1.143 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2

Clave InChI

QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Iodine monochloride is an inorganic reagent used in the iodination and chloroiodination of aromatic and unsaturated compounds, respectively. It is also used to cleave carbon-metal bonds.

Aplicación

Iodine monochloride can be used:
  • As a reagent in the preparation of α-iodo β-ketosulfones from β-ketosulfones.
  • In the synthesis of 3-(4-bromo-2-methylphenyl)-4-iodosydnone, which is further used to prepare substituted pyrazoles.

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H226,H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

105.1 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

40.6 °C

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of α-iodo β-ketosulfones and α-iodo methylsulfones using iodine monochloride
Suryakiran N, et al.
Tetrahedron Letters, 47(26), 4319-4323 (2006)
R G Nielsen et al.
Journal of chromatography, 423, 41-50 (1987-12-25)
Low-level adsorption on the stationary phase has been studied using immunochemical reagents. An immunoaffinity column has been evaluated using affinity-purified radioisotope-labeled monoclonal antibodies. Recovery experiments including continuous immunosorbent monitoring have been performed. Proper characterization of an immunoaffinity separation can result
A Gafni
Biochimica et biophysica acta, 742(1), 91-99 (1983-01-12)
Rat muscle glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase was reacted with two reagents aimed at the highly reactive cysteine-149 residue in the active site of the enzyme. The enzyme was rapidly inactivated by iodine monochloride. Complete inactivation occurred when approx. 6 mol ICl were
Zan Qu et al.
Journal of hazardous materials, 183(1-3), 132-137 (2010-08-03)
The removal of Hg(0) by the homogenous gas-phase reaction and particle-induced reaction was investigated under various conditions. Iodine monochloride was found to be efficient for Hg(0) oxidation, with the apparent 2nd-order rate constant of about 10.5(±0.3)×10(-17) cm(3) molecules(-1) s(-1) and
K R Siebenlist et al.
Biochemistry, 39(46), 14171-14175 (2000-11-23)
There are conflicting ideas regarding the location of the carboxyl-terminal regions of cross-linked gamma-chain dimers in double-stranded fibrin fibrils. Some investigators believe that the chains are always oriented longitudinally along each fibril strand and traverse the contacting ends of abutting
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico