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Merck

709522

Sigma-Aldrich

3-Quinolineboronic acid

Sinónimos:

(3-Quinolinyl)boronic acid, (3-Quinolyl)boronic acid, Quinolin-3-ylboronic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H8BNO2
Número de CAS:
Peso molecular:
172.98
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:

Formulario

solid

mp

191-196 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OB(O)c1cnc2ccccc2c1

InChI

1S/C9H8BNO2/c12-10(13)8-5-7-3-1-2-4-9(7)11-6-8/h1-6,12-13H

Clave InChI

YGDICLRMNDWZAK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

May contain varying amounts of anhydride

Aplicación

Reactant for:
  • Preparation of P1-substituted symmetry-based human immunodeficiency virus protease inhibitors with antiviral activity against drug-resistant viruses
  • Preparation of heterobiaryls via Suzuki-Miyaura cross-coupling with heteroaryl halides in continuous flow
  • Preparation of Ph and heterocyclic(pyridinyl)pyrazolyl)pyridines as TGF-1 and activin A signalling inhibitors
  • Copper-mediated trifluoromethylation
  • Synthesis and bioactivity of combretastatin analogs via regioselective Suzuki coupling of dihaloheteroaromatic compounds
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Manabu Nakazono et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 436, 27-34 (2014-05-13)
Various styrylbenzene compounds were synthesized and evaluated as mainly Aβ amyloid sensors. These compounds, however, cannot be used for detecting amyloid deposition in peripheral nerves because of the inherent sensitivity of the compounds. These compounds often generate false positives especially

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