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Merck

705128

Sigma-Aldrich

Resorufin-d6

98 atom % D, 96% (CP)

Sinónimos:

7-Hydroxy-3H-phenoxazin-3-one-d6

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12D6HNO3
Número de CAS:
Peso molecular:
219.23
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

pureza isotópica

98 atom % D

Análisis

96% (CP)

formulario

powder

técnicas

mass spectrometry (MS): suitable

mp

>300 °C

cambio de masa

M+6

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[2H]c1c([2H])c2N=C3C([2H])=C([2H])C(=O)C([2H])=C3Oc2c([2H])c1O

InChI

1S/C12H7NO3/c14-7-1-3-9-11(5-7)16-12-6-8(15)2-4-10(12)13-9/h1-6,14H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D

Clave InChI

HSSLDCABUXLXKM-MZWXYZOWSA-N

Envase

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Devaraj Venkatapura Chandrashekar et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1153, 122272-122272 (2020-08-02)
Ethoxyresorufin (ER)-O-deethylation (EROD) activity has been widely used to assess cytochrome P450 1A (CYP1A) activity. The kinetics of CYP1A activity have been well characterized in the liver microsomes. However, studies in kidney microsomes are limited due to the much lower
Jade Huguet et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 49(2), 187-199 (2018-02-17)
1. The objective of our study was to develop and validate a cocktail approach to allow the simultaneous characterization of various CYP450-mediated oxidations by human heart microsomes for nine probe drug substrates, namely, 7-ethoxyresorufin, bupropion, repaglinide, tolbutamide, bufuralol, chlorzoxazone, ebastine

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