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Sigma-Aldrich

R-(tert-Butylmethylphosphino-di-tert-butylphosphinomethane)-η4-(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate

96%

Sinónimos:

(R)-TCFP-Rh, TCFP, R-[Rh cod TCFP]BF4

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H44P2Rh
Peso molecular:
473.44
Número MDL:
MFCD11973806
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
329762467
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

96%

formulario

solid

mp

171-177 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Rh+].F[B-](F)(F)F.C1CC=CCCC=C1.CP(CP(C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C14H32P2.C8H12.BF4.Rh/c1-12(2,3)15(10)11-16(13(4,5)6)14(7,8)9;1-2-4-6-8-7-5-3-1;2-1(3,4)5;/h11H2,1-10H3;1-2,7-8H,3-6H2;;/q;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;/t15-;;;/m1.../s1

Clave InChI

CQCAQRWECWCUBU-JMJDVLNDSA-N

Aplicación

R-(tert-Butylmethylphosphino-di-tert-butylphosphinomethane)-η4-(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate can be used:
  • In the asymmetric reduction of amines, ketones and unsaturated acids.
  • As a hydrogenation catalyst in the preparation of diastereomers of trifluorovaline.
  • As a catalyst in the olefin asymmetric hydrogenation.

Información legal

Sold in collaboration with Johnson Matthey for research purposes only.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Garrett Hoge et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(19), 5966-5967 (2004-05-13)
A concise synthesis of both enantiomers of ligand 2 and rhodium complex 5 is presented. The crux of the synthesis is a chiral HPLC separation of the enantiomers of 4. Rhodium complex 5 possesses three hindered quadrants in the steric
Stefan Kraft et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(34), 11630-11641 (2017-08-12)
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He-Ping Wu et al.
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[reaction: see text] A previously reported three-hindered quadrant chiral ligand and its corresponding rhodium complex provide high enantioselectivity for the asymmetric hydrogenation of beta-acetamido dehydroamino acid substrates. Both (E)- and (Z)-substrates are hydrogenated with high enantioselectivity in all of the

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