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Merck

703907

Sigma-Aldrich

RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN]

Sinónimos:

[N-[(1R,2R)-2-(Amino-κN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-κN]chloro[(1,2,3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]-ruthenium

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C31H35ClN2O2RuS
Número de CAS:
Peso molecular:
636.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

formulario

powder

Nivel de calidad

actividad óptica

[α]20/D −116°, c = 0.1 in chloroform

mp

215 °C

grupo funcional

amine
phenyl

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)c1ccc(C)cc1.Cc2ccc(cc2)S(=O)(=O)N([Ru]Cl)[C@@H]([C@H](N)c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H21N2O2S.C10H14.ClH.Ru/c1-16-12-14-19(15-13-16)26(24,25)23-21(18-10-6-3-7-11-18)20(22)17-8-4-2-5-9-17;1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;/h2-15,20-21H,22H2,1H3;4-8H,1-3H3;1H;/q-1;;;+2/p-1/t20-,21-;;;/m1.../s1

Clave InChI

AZFNGPAYDKGCRB-AGEKDOICSA-M

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Descripción general

RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] is a chiral diamine ligand complexed with ruthenium.

Aplicación

Phosphine cationic ruthenium catalysts used for enantioselective hydrogenation of:
  • Quinolines
  • N-Alkyl ketimines
  • Antitumor and antiproliferative derivatives of natural products isolated from bacteria
  • Hydroxy arylaldehydes via Rap-Stoermer-enantioselective transfer hydrogenation

Catalyst with improved performance modified via microenvironment engineering of nanocages

Información legal

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. WO9720789

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Carbonyl compounds: still central to organic synthesis
Aldrichimica Acta, 41(4) (2008)

Artículos

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