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Sigma-Aldrich

Polyoxyethanyl-α-tocopheryl sebacate

greener alternative

15 wt. % in H2O

Sinónimos:

PTS

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About This Item

Número de CAS:
263015-34-5
Código UNSPSC:
12162002
NACRES:
NA.22

formulario

liquid

Nivel de calidad

100

mol peso

~1,200

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation

características de los productos alternativos más sostenibles

Waste Prevention
Designing Safer Chemicals
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

concentración

15 wt. % in H2O

categoría alternativa más sostenible

Aligned,

Descripción general

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Bruce Lipshutz.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced to increase the catalytic efficiency and acts as an environmentally benign and sustainable amphiphile. Click here for more information.

Aplicación

PTS: Amphiphile for Organic Synthesis in Water

Uses:
  • Provides an aqueous micellar environment for transition metal-catalyzed Heck coupling, cross metathesis and ring closing metathesis reactions
  • Surfactant for catalytic asymmetric Baeyer-Villiger oxidation in water using PtII catalysts and hydrogen peroxide
  • Orally active CoQ10 carrier for neuroprotection after stroke or cardiac arrest

Información legal

Product of Zymes LLC sold under exclusive license to US and worldwide patents.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCN9872
MKCL8988
MKCH9292
MKCB6039
MKBZ1035V

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Artículos

Nok – Third-Generation Amphiphile for Cross-Coupling Chemistry in Water

Micellular catalysis has provided the ability to carry out several commonly used transformations used in the synthetic community to be carried out in water.

Baeyer-Villiger Oxidation Reaction

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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