695467
1,3,5-Triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
97%
Sinónimos:
1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane, NSC 266642, PTA
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Ensayo
97%
Formulario
solid
idoneidad de la reacción
reagent type: ligand
reaction type: Hydroformylations
reagent type: ligand
reaction type: Hydrogenations
reagent type: ligand
reaction type: Morita-Baylis-Hillman Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
mp
244-250 °C
grupo funcional
phosphine
cadena SMILES
C1N2CN3CN1CP(C2)C3
InChI
1S/C6H12N3P/c1-7-2-9-3-8(1)5-10(4-7)6-9/h1-6H2
Clave InChI
FXXRPTKTLVHPAR-UHFFFAOYSA-N
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Descripción general
Aplicación
- The molecular mechanisms of antimetastatic ruthenium compounds explored through DIGE proteomics.: This study examines the antimetastatic properties of ruthenium compounds using DIGE proteomics. The involvement of 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane in the complexation with ruthenium and its biological effects were analyzed, highlighting its potential in anticancer therapies (Guidi et al., 2013).
- Synthesis, antimicrobial and antiproliferative activity of novel silver(I) tris(pyrazolyl)methanesulfonate and 1,3,5-triaza-7-phosphadamantane complexes.: This research details the synthesis of novel silver complexes containing 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane, evaluating their antimicrobial and antiproliferative activities, which demonstrates the compound′s utility in biomedical applications (Pettinari et al., 2011).
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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The use of amines and phosphines in nucleophilic catalysis is well precedented; however, arguably one of the severe limitations with respect to exploiting the more nucleophilic, yet less basic, phosphine in this regard is its air sensitivity.
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