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Merck

688983

Sigma-Aldrich

Ethyl acetoacetate

Arxada quality, ≥99.0% (GC)

Sinónimos:

Acetoacetic ester

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCH2COOC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
130.14
Beilstein:
385838
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.48 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

1 mmHg ( 28.5 °C)

Ensayo

≥99.0% (GC)

Formulario

liquid

temp. de autoignición

580 °F

calidad

Arxada quality

lim. expl.

9.5 %

fabricante / nombre comercial

Arxada AG

impurezas

≤0.05% water
≤0.10% acid (as acetic acid)

color

APHA: ≤15

bp

180 °C
181 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 130 g/L at 20 °C

densidad

1.029 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Ethyl acetoacetate can undergo:
  • Transesterification with primary and secondary alcohols in the presence of boric acid.
  • Microbial reduction to form (S)-ethyl 3-hydroxybutyrate.
  • C-acylation by acid chlorides in the presence of magnesium chloride and pyridine.
  • Asymmetric biphasic catalytic hydrogenation in the presence of a water-soluble ruthenium-BINAP complex.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

164.3 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

73.5 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Hydrogenation of ethyl acetoacetate catalyzed by hydrosoluble BINAP derivatives
Lamouille T, et al.
Tetrahedron Letters, 42(4), 663-664 (2001)
Production of (+)-(S)-Ethyl 3-Hydroxybutyrate and (−)-(R)-Ethyl 3-Hydroxybutyrate by Microbial Reduction of Ethyl Acetoacetate
Wipf B, et al.
Helvetica Chimica Acta, 66(2), 485-488 (1983)
Enantioselective catalytic asymmetric hydrogenation of ethyl acetoacetate in room temperature ionic liquids
Berthod M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 15(14), 2219-2221 (2004)
Boric acid: an efficient and environmentally benign catalyst for transesterification of ethyl acetoacetate
Kondaiah GCM, et al.
Tetrahedron Letters, 49(1), 106-109 (2008)
Procedures for the acylation of diethyl malonate and ethyl acetoacetate with acid chlorides using tertiary amine bases and magnesium chloride.
Rathke MW and Cowan PJ.
The Journal of Organic Chemistry, 50(15), 2622-2624 (1985)

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