Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

688789

Sigma-Aldrich

Acetoacetamide

Arxada quality, 98.5-100.3 % (w/w) (T)

Sinónimos:

α-Acetylacetamide, 3-Oxobutanamide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCH2CONH2
Número de CAS:
5977-14-0
Peso molecular:
101.10
Beilstein:
1560550
Número CE:
227-774-4
Número MDL:
MFCD00025528
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329761193
NACRES:
NA.22
Formulario:
crystals

Formulario

crystals

calidad

Arxada quality

fabricante / nombre comercial

Arxada AG

concentración

98.5-100.3 % (w/w) (T)

color

white to yellowish

mp

52.0-54.0 °C
53-56 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)CC(N)=O

InChI

1S/C4H7NO2/c1-3(6)2-4(5)7/h2H2,1H3,(H2,5,7)

Clave InChI

GCPWJFKTWGFEHH-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Acetoacetamide is a β-keto amide commonly used in building heterocyclic systems. It can be used in synthesizing various N-substituted acetoacetamides, that are primary precursors for several organic dyes and pigments.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG8076
BCCG8075
BCCG8074
BCCG7645
BCCG7644

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Chemoselective Amination of ?-Keto Amides.
Hirai S, et al.
Current Organic Chemistry, 20(27), 2911-2916 (2016)
Synthesis and structure of new 1,2,3-triazolyl substituted 1,3,5-triazines.
Mikhaylichenko S, et al.
European Journal of Chemistry, 3(1), 1-9 (2012)
Synthesis and evaluation of 1, 2, 4-triazolo [1, 5-a] pyrimidines as antibacterial agents against Enterococcus faecium.
Wang H, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 58(10), 4194-4203 (2015)
Three?Component Synthesis of Pyrrole?Related Nitrogen Heterocycles by a Hantzsch?Type Process: Comparison between Conventional and High?Speed Vibration Milling Conditions.
Estevez V, et al.
Asian Journal of Organic Chemistry, 5(5), 652-662 (2016)
A Simple and Efficient Regioselective and Chemoselective Synthesis of New Substituted 3?Methyl?6?arylpyridazine?4?carboxamides and 5?Oxo?3?aryl?5,6?dihydropyrido [4, 3?c] pyridazine?8?carbaldehydes.
Lotfata A, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 55(3), 603-609 (2018)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico