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Sigma-Aldrich

(R)-1-Phenylethanol

97%

Sinónimos:

(+)-α-Methylbenzyl alcohol, (+)-α-Phenethyl alcohol, (+)-α-Phenylethanol, (+)-1-Phenylethanol, (+)-1-Phenylethyl alcohol, (+)-sec-Phenethyl alcohol

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(OH)CH3
Número de CAS:
1517-69-7
Peso molecular:
122.16
Número MDL:
MFCD00064263
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
329761001
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

liquid

actividad óptica

[α]22/D +44.0°, c = 5%

índice de refracción

n20/D 1.528

densidad

0.9986 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

C[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m1/s1

Clave InChI

WAPNOHKVXSQRPX-SSDOTTSWSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

(R)-1-Phenylethanol can be prepared from ethylbenzene via enantioselective hydroxylation of ethylbenzene catalyzed by peroxygenase enzyme.

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

185.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

85 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Peroxygenase-Catalyzed Oxyfunctionalization Reactions Promoted by the Complete Oxidation of Methanol.
Ni Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 55(2), 798-801 (2016)
Sachiko Sugimoto et al.
Phytochemistry, 108, 189-195 (2014-12-03)
Three aromatic glycosides (1-3), two sulfur and nitrogen-containing compound glucosides (4, 5), and one flavonoid glycoside (6) were isolated from the leaves of Ixora undulata. Their structures were established by extensive 1D, 2D NMR, and HRESIMS experiments, and structure 4

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