Saltar al contenido
Merck

674788

Sigma-Aldrich

5a(R),10b(S)-5a,10b-Dihydro-2-(pentafluorophenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate

97%

Sinónimos:

2-Pentafluorophenyl-6,10b-dihydro-4H,5aH-5-oxo-3,10c-diaza-2-azoniacyclopenta[c]fluorine tetrafluoroborate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H11BF9N3O
Número de CAS:
Peso molecular:
467.10
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

formulario

solid

mp

233-237 °C

grupo funcional

ether
fluoro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

F[B-](F)(F)F.Fc1c(F)c(F)c(c(F)c1F)-[n+]2c[n@@H]3[C@@H]4[C@@H](Cc5ccccc45)OCc3n2

InChI

1S/C18H11F5N3O.BF4/c19-12-13(20)15(22)18(16(23)14(12)21)26-7-25-11(24-26)6-27-10-5-8-3-1-2-4-9(8)17(10)25;2-1(3,4)5/h1-4,7,10,17H,5-6H2;/q+1;-1/t10-,17+;/m1./s1

Clave InChI

CPCMDOOTVHDRTM-CVJFODCESA-N

Aplicación

5a(R),10b(S)-5a,10b-Dihydro-2-(pentafluorophenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate can be used as an N-heterocyclic carbene (NHC) organocatalyst in:
  • Benzoin reactions of aldehydes and total synthesis of a natural product named isodarparvinol B.
  • Synthesis of spirocyclic oxindole-dihydropyranones by reacting α-bromo-α,β-unsaturated aldehydes with isatin derivatives.
  • Synthesis of 1,4-dicarbonyl compounds through intramolecular Stetter reaction.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Scope of the asymmetric intramolecular Stetter reaction catalyzed by chiral nucleophilic triazolinylidene carbenes
de Alaniz JR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(6), 2033-2040 (2008)

Artículos

Rovis has demonstrated that triazolium salt in the presence of a base can act as an N-heterocyclic carbene organocatalyst in highly enantioselective intramolecular Stetter reactions.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico