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Merck

673692

Sigma-Aldrich

4-Methyloxazole-5-carboxylic acid

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
127.10
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

239-243 °C

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

Cc1ncoc1C(O)=O

InChI

1S/C5H5NO3/c1-3-4(5(7)8)9-2-6-3/h2H,1H3,(H,7,8)

Clave InChI

ZIXUNDOOBLSXPE-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Used in a palladium-catalyzed cross-coupling between heteroaryl carboxylic acids and aryl bromides leading to arylated heterocycles.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Pat Forgione et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(35), 11350-11351 (2006-08-31)
Aryl-substituted five-membered heteroaromatics have attracted great interest over the past years due to their presence in a large number of pharmaceuticals and natural products. Recently, an advance in the preparation of these scaffolds was achieved by employing a C-H functionalization

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