667005
(R)-(+)-3,3,3-Trifluoro-1,2-epoxypropane
97%
Sinónimos:
(R)-(+)-2-(Trifluoromethyl)oxirane
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H3F3O
Número de CAS:
Peso molecular:
112.05
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Análisis
97%
índice de refracción
n20/D <1.300
bp
25-32 °C
densidad
1.294 g/mL at 25 °C
grupo funcional
ether
fluoro
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
FC(F)(F)[C@H]1CO1
InChI
1S/C3H3F3O/c4-3(5,6)2-1-7-2/h2H,1H2/t2-/m1/s1
Clave InChI
AQZRARFZZMGLHL-UWTATZPHSA-N
Categorías relacionadas
Aplicación
(R)-(+)-3,3,3-Trifluoro-1,2-epoxypropane can be used as a substrate to synthesize:
- Substituted trifluoro amino propanols, which are found to be potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein.
- (2R) Trifluoro-(methoxybenzyloxy)-propanol (chiral glycol) by reacting with 4-methoxybenzyl alcohol in the presence of NaH. Chiral glycol intermediate is further utilized for the preparation of trifluoromethyl glycol carbamates as potential monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Flam. Liq. 1
Código de clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
-14.8 °F
Punto de inflamabilidad (°C)
-26 °C
Equipo de protección personal
Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Discovery of trifluoromethyl glycol carbamates as potent and selective covalent monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors for treatment of neuroinflammation
McAllister LA, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(7), 3008-3026 (2018)
Emily J Reinhard et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(11), 2152-2168 (2003-05-16)
A novel series of substituted N-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzyl]-N-(3-phenoxyphenyl)-trifluoro-3-amino-2-propanols is described which potently and reversibly inhibit cholesteryl ester transfer protein (CETP). Starting from the initial lead 1, various substituents were introduced into the 3-phenoxyaniline group to optimize the relative activity for inhibition of
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