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665266

Sigma-Aldrich

(+)-1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-dimethylphospholano]benzene

kanata purity

Sinónimos:

(2S,2′S,5S,5′S)-2,2′,5,5′-Tetramethyl-1,1′-(o-phenylene)diphospholane, (S,S)-Me-DUPHOS, (S,S)-Methyl-DUPHOS

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H28P2
Número de CAS:
136735-95-0
Peso molecular:
306.36
Beilstein:
4810602
Número MDL:
MFCD00142322
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24884725
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Formulario

solid

mp

67-76 °C

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

C[C@H]1CC[C@H](C)P1c2ccccc2P3[C@@H](C)CC[C@@H]3C

InChI

1S/C18H28P2/c1-13-9-10-14(2)19(13)17-7-5-6-8-18(17)20-15(3)11-12-16(20)4/h5-8,13-16H,9-12H2,1-4H3/t13-,14-,15-,16-/m0/s1

Clave InChI

AJNZWRKTWQLAJK-VGWMRTNUSA-N

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Aplicación

DuPhos and BPE Ligands: Highly Efficient Privileged Ligands

Información legal

Sold in collaboration with Kanata Chemical Technologies, Inc. for research purposes only. These compounds were made and sold under license from E.I. du Pont de Nemours and Company, which license does not include the right to use the compounds in producing products for sale in the pharmaceutical field.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCL8813
MKBM0284V
MKAA1618V
MKAA1618
98397PJ

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Hydrogenation Catalysts and Ligands

We are proud to offer new catalysts for hydrogenation through our collaboration with Kanata Chemical Technologies.

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Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.

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