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Merck
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665193

Sigma-Aldrich

Lanthanum(III) isopropoxide

98%

Sinónimos:

Lanthanum isopropylate, Lanthanum(III) tri-isopropoxide, Tris(isopropoxy)lanthanum(III)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H21LaO3
Número de CAS:
19446-52-7
Peso molecular:
316.17
Número MDL:
MFCD00015305
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
329760278
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

core: lanthanum
reagent type: catalyst

cadena SMILES

CC(C)O[La](OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/3C3H7O.La/c3*1-3(2)4;/h3*3H,1-2H3;/q3*-1;+3

Clave InChI

SORGMJIXNUWMMR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Complex with an (S,S)-phenyl-linked-binaphthol which promotes a catalytic 1,4-addition of malonate to cyclic and acyclic enones. Co-catalyst with CuF-triphenylphosphine in a general catalytic allylation of ketoimines.
In many asymmetric catalysis applications, glove box and Schlenk techniques should be employed to prevent exposure of the rare earth catalyst to air and moisture, which can be detrimental to the reaction outcome. Solutions of the catalyst should be made using anhydrous solvents and used shortly after preparation.

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H228,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP2699
MKCM4161
MKCL0820
MKBW4873V
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Tetrahedron Letters, 48, 2815-2815 (2007)
Reiko Wada et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(23), 7687-7691 (2006-06-08)
A general catalytic allylation of simple ketoimines was developed using 1 mol % of CuF.3PPh(3) as catalyst, 1.5 mol % of La(O(i)Pr)(3) as the cocatalyst, and stable and nontoxic allylboronic acid pinacol ester as the nucleophile. This reaction constituted a

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