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Merck

65800

Sigma-Aldrich

2-Methylanthraquinone

technical, ≥95% (HPLC)

Sinónimos:

2-MAQ

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H10O2
Número de CAS:
Peso molecular:
222.24
Beilstein:
2050523
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical

Nivel de calidad

Ensayo

≥95% (HPLC)

impurezas

3-4% 1-methylanthraquinone

bp

236-238 °C/10 mmHg (lit.)

mp

170-173 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

Cc1ccc2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C15H10O2/c1-9-6-7-12-13(8-9)15(17)11-5-3-2-4-10(11)14(12)16/h2-8H,1H3

Clave InChI

NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

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Aplicación

2-Methylanthraquinone may be used in the preparation of potential bioreducible anthraquinone derivatives.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

408.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

209 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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Giampaolo Gori et al.
The Annals of occupational hygiene, 53(1), 27-32 (2008-11-04)
A new gas chromatographic/mass spectrometric (GC/MS) method was developed to detect 2-methylanthraquinone (2-MeA) in wood dust. 2-MeA is present in teak wood (a suspected human carcinogen) but not in oak, beech, mahogany, birch, ash or pine. The method involved collection
D Biswas et al.
Bioresource technology, 102(2), 1284-1288 (2010-09-11)
Projected decline in future wood resources has prompted researchers to try various additives in existing pulping processes for fiber yield improvement. Many studies have been conducted in the past aimed at improving kraft pulp yield with the use of additives
Emily L Whitson et al.
Journal of natural products, 75(3), 394-399 (2012-02-09)
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Helen Sheridan et al.
Journal of natural products, 74(1), 82-85 (2010-12-23)
Two new furanonaphthoquinones, (3R)-7-methoxy-α-dunnione (5) and (3R)-6-hydroxy-7-methoxy-α-dunnione (6), along with the known (3R)-dunnione (1), (3R)-α-dunnione (2), (3R)-7-hydroxy-α-dunnione (3), and 1-hydroxy-2-methylanthraquinone (4), were isolated from in vitro cultures of Streptocarpus dunnii. The structures of compounds 5 and 6 were established by
Maria Helena Verdan et al.
Journal of natural products, 73(8), 1434-1437 (2010-08-06)
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