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652369

Sigma-Aldrich

1-Amino-1-cyclobutanecarboxylic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC4H6CO2H
Número de CAS:
22264-50-2
Peso molecular:
115.13
Número MDL:
MFCD00661068
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
24883877
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

261 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

NC1(CCC1)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO2/c6-5(4(7)8)2-1-3-5/h1-3,6H2,(H,7,8)

Clave InChI

FVTVMQPGKVHSEY-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCM7494
MKBF5313V
MKBF5313
06724JJ
07630AJ

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Y Gaoni et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(25), 4288-4296 (1994-12-09)
A range of cis- and trans-3-substituted 1-aminocyclobutane-1-carboxylic acids has been synthesized and evaluated for antagonism at excitatory amino acid receptor sites and for anticonvulsant activity. Potent and selective antagonist activity at N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor sites in neonatal rat motoneurones was
V N Balaji et al.
Peptide research, 8(3), 178-186 (1995-05-01)
Conformationally constrained peptidomimetics are being increasingly used in the development of 3-D pharmacophores of peptide-based drug candidates and to alter their metabolic stability towards achievements of oral bioavailability. Here we present conformational energy calculations on model compounds containing 1-aminocyclobutane carboxylic
T S Rao et al.
Neuropharmacology, 29(3), 305-309 (1990-03-01)
Following intravenous administration, 1-aminocyclobutane-1-carboxylate (ACBC, 100 mg/kg), a N-methyl-D-aspartate (NMDA)-associated glycine receptor antagonist, was eliminated with a T1/2 of 5 min in mouse brain and 4 min in rat cerebrospinal fluid (CSF). 1-Aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC), a NMDA-associated glycine receptor agonist, was
R P Compton et al.
European journal of pharmacology, 188(1), 63-70 (1990-01-23)
Activation of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor complex is subject to modulation via interactions at a coupled [3H]glycine recognition site in rat brain synaptic plasma membranes (SPM). We examined the effect of the potent and specific glycine site antagonists, 1-hydroxy-3-amino-2-pyrrolidone (HA-966)
L C Washburn et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 20(10), 1055-1061 (1979-10-01)
1-Aminocyclobutane[14C]carboxylic acid [C-14) ACBC] was incorporated preferentially by several tumor types in rats and hamsters. The agent was cleared rapidly from rat blood, attaining its maximum tissue concentrations within 30 min after i.v. injection. Carrier ACBC had little effect on
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