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Sigma-Aldrich

Lithium aluminum hydride

≥97.0% (gas-volumetric), tablet (5 g each)

Sinónimos:

LAH, Lithium alanate, Lithium tetrahydroaluminate

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About This Item

Fórmula lineal:
LiAlH4
Número de CAS:
16853-85-3
Peso molecular:
37.95
Número CE:
240-877-9
Número MDL:
MFCD00011075
Código UNSPSC:
26111700
ID de la sustancia en PubChem:
57651883
NACRES:
NA.22

Análisis

≥97.0% (gas-volumetric)

formulario

tablet (5 g each)

idoneidad de la reacción

reagent type: reductant

mp

125 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

[Li].[AlH3]

InChI

1S/Al.Li.4H/q-1;+1;;;;

Clave InChI

OCZDCIYGECBNKL-UHFFFAOYSA-N

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Otras notas

Review

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H260,H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - Water-react 1

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBJ7389
STBJ5737
STBJ1716
STBH8878
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H.C. Brown et al.
Tetrahedron, 35, 567-567 (1979)
Diastereoselective reductive amination of aryl trifluoromethyl ketones and alpha-amino esters.
Greg Hughes et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(11), 1839-1842 (2007-04-24)
Krishnananda Samanta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(1), 283-287 (2009-11-26)
A series of new benzoxazepine derivatives substituted with different alkoxy and aryloxy group were synthesized comprising synthetic steps of Mitsunobu reaction, lithium aluminum hydride (LAH) reduction, followed by debenzylation and finally intramolecular Mitsunobu cyclization. The new benzoxazepines specifically inhibited growth
Damián E Bikiel et al.
Inorganic chemistry, 44(15), 5286-5292 (2005-07-19)
The nature of the solute species present in ethereal solutions of LiAlH(4) is of crucial importance for understanding the mechanisms for the reduction of ketones and other functional groups by LiAlH(4). We have employed a combination of theoretical and experimental
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Organic letters, 4(14), 2445-2448 (2002-07-06)
[reaction: see text] The stereospecific alpha-lithiation of optically active styrene oxides and the trapping reaction of the corresponding highly reactive intermediates with electrophiles to produce optically active styrene oxide derivatives are described. This methodology has been applied to the synthesis
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