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ISOGRO®-D Powder -Growth Medium
97-99 atom % D
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pureza isotópica
97-99 atom % D
técnicas
bio NMR: suitable
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Información legal
ISOGRO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de clase de almacenamiento
13 - Non Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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Cell metabolism, 8(3), 266-274 (2008-09-03)
Although studies in C. elegans have identified numerous genes involved in fat storage, the next step is to determine how these factors actually affect in vivo lipid metabolism. We have developed a (13)C isotope assay to quantify the contribution of
The Journal of biological chemistry, 282(47), 34148-34158 (2007-09-15)
The chemotaxis and integrin-mediated adhesion of T lymphocytes triggered by secreted cyclophilin B (CypB) depend on interactions with both cell surface heparan sulfate proteoglycans (HSPG) and the extracellular domain of the CD147 membrane receptor. Here, we use NMR spectroscopy to
The Journal of biological chemistry, 284(45), 31336-31349 (2009-08-28)
The eukaryotic translation initiation factor eIF4E recognizes the mRNA cap, a key step in translation initiation. Here we have characterized eIF4E from the human parasite Schistosoma mansoni. Schistosome mRNAs have either the typical monomethylguanosine (m(7)G) or a trimethylguanosine (m(2,2,7)G) cap
The Journal of biological chemistry, 289(37), 25670-25677 (2014-08-03)
A substantial fraction of nascent proteins delivered into the endoplasmic reticulum (ER) never reach their native conformations. Eukaryotes use a series of complementary pathways to efficiently recognize and dispose of these terminally misfolded proteins. In this process, collectively termed ER-associated
Cell metabolism, 12(4), 398-410 (2010-10-05)
Acyl-CoA synthases are important for lipid synthesis and breakdown, generation of signaling molecules, and lipid modification of proteins, highlighting the challenge of understanding metabolic pathways within intact organisms. From a C. elegans mutagenesis screen, we found that loss of ACS-3, a long-chain
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