578495
Methyl indole-6-carboxylate
97%
Sinónimos:
Indole-6-carboxylic acid methyl ester
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About This Item
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Nivel de calidad
Análisis
97%
mp
76-80 °C (lit.)
grupo funcional
ester
cadena SMILES
COC(=O)c1ccc2cc[nH]c2c1
InChI
1S/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-3-2-7-4-5-11-9(7)6-8/h2-6,11H,1H3
Clave InChI
AYYOZKHMSABVRP-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
Reactant for preparation of:
Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
Inhibitor of botulinum neurotoxin
ITK inhibitors
Antibacterial agents
CB2 cannabinoid receptor ligands
Inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase
Inhibitors with histamine H1-blocking activity
Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
Inhibitor of botulinum neurotoxin
ITK inhibitors
Antibacterial agents
CB2 cannabinoid receptor ligands
Inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase
Inhibitors with histamine H1-blocking activity
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Applied biochemistry and biotechnology, 181(4), 1590-1610 (2016-11-11)
The enantioselective epoxidation of styrene and related compounds by two-component styrene monooxygenases (SMOs) has targeted these enzymes for development as biocatalysts. In the present work, we prepare genetically engineered fusion proteins that join the C-terminus of the epoxidase (StyA) to
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