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Merck

563870

Sigma-Aldrich

1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid

97%

Sinónimos:

1-(Phenylsulfonyl)-3-indoleboronic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5SO2NC8H5B(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
301.13
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

mp

144 °C (dec.) (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OB(O)c1cn(c2ccccc12)S(=O)(=O)c3ccccc3

InChI

1S/C14H12BNO4S/c17-15(18)13-10-16(14-9-5-4-8-12(13)14)21(19,20)11-6-2-1-3-7-11/h1-10,17-18H

Clave InChI

YKTZLHLBQGCFQX-UHFFFAOYSA-N

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction

The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is an important and extensively used reaction in organic chemistry with applications in polymer science and in the fine chemicals and pharmaceutical industries.

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