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55788

Sigma-Aldrich

Nα-Fmoc-Nε-Dabcyl-L-lysine

technical, ≥90% (HPLC)

Sinónimos:

Nε-4-[4-(Dimethylamino)phenylazo)benzoyl]-Nα-Fmoc-L-lysine, Fmoc-Lys(Dabcyl)-OH

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C36H37N5O5
Número de CAS:
146998-27-8
Peso molecular:
619.71
Número MDL:
MFCD00467694
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
57651555

grado

technical

Ensayo

≥90% (HPLC)

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CN(C)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(cc2)C(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)C(O)=O

InChI

1S/C36H37N5O5/c1-41(2)27-20-18-26(19-21-27)40-39-25-16-14-24(15-17-25)34(42)37-22-8-7-13-33(35(43)44)38-36(45)46-23-32-30-11-5-3-9-28(30)29-10-4-6-12-31(29)32/h3-6,9-12,14-21,32-33H,7-8,13,22-23H2,1-2H3,(H,37,42)(H,38,45)(H,43,44)/b40-39+/t33-/m0/s1

Clave InChI

FPOPWTDBGMLRNG-JEFPPREJSA-N

Otras notas

Building block for the synthesis of fluorogenic protease substrates

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

907251

H-L-Photo-lysine HCl, ≥98%

907383

Fmoc-L-Photo-Lysine, ≥95%

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCBD1932V
435910/1

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Q.M. Wang et al.
Antiviral Chem. Chemother., 8, 303-303 (1997)
Automated Synthesis of Fluorogenic Protease Substrates: Design of Probes for Alzheimers Disease-Associated Proteases.
Wang, G.T., et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2, 1665-1665 (1992)

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