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Sigma-Aldrich

3-Bromobenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4SO2Cl
Número de CAS:
2905-24-0
Peso molecular:
255.52
Número MDL:
MFCD00052313
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24878844
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

96%

índice de refracción

n20/D 1.593 (lit.)

bp

90-91 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

30-33 °C

densidad

1.773 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

ClS(=O)(=O)c1cccc(Br)c1

InChI

1S/C6H4BrClO2S/c7-5-2-1-3-6(4-5)11(8,9)10/h1-4H

Clave InChI

PJGOLCXVWIYXRQ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3-Bromobenzenesulfonyl chloride is an aryl sulfonyl chloride derivative. It participates in the synthesis of N-sulfonylanthranilic acid derivatives and potent P1′ benzenesulfonyl azacyclic urea human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors.

Aplicación

3-Bromobenzenesulfonyl chloride may be used in the preparation of:
  • 2-(3-bromophenyl)-5-n-butylfuran
  • 2-(3-bromophenyl)-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  • 3-bromo-4-(3-bromophenyl)thiophene
  • 2,5-bis(3-bromophenyl)-1-methylpyrrole

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBG6663V
12816CH
05206BH
07814TD
10412DD

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Pd?Catalysed Direct Arylation of Heteroaromatics Using (Poly) halobenzenesulfonyl Chlorides as Coupling Partners: One Step Access to (Poly) halo?Substituted Bi (hetero) aryls.
Skhiri A, et al.
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Peggy P Huang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(15), 4075-4078 (2004-07-01)
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Aryl Sulfonyl Chloride Derivatives

Aryl sulfonyl chloride derivatives are frequently used in parallel synthesis to synthesize sulfonamides and sulfonate linkages.

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