Saltar al contenido
Merck

543144

Sigma-Aldrich

6-Chloro-1-hexene

96%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
Cl(CH2)4CH=CH2
Número de CAS:
Peso molecular:
118.60
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

96%

índice de refracción

n20/D 1.438 (lit.)

bp

135-136 °C (lit.)

densidad

0.896 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
allyl
chloro

cadena SMILES

ClCCCCC=C

InChI

1S/C6H11Cl/c1-2-3-4-5-6-7/h2H,1,3-6H2

Clave InChI

BLMIXWDJHNJWDT-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

6-Chloro-1-hexene is an ω-chloro-1-alkene. It reacts with β-substituted imines in the presence of a rhodium catalyst to afford tri- and tetra-substituted imines. It undergoes cross-coupling reaction in the presence of copper(II) chloride and 1-phenylpropyne.

Aplicación

6-Chloro-1-hexene may be used in the synthesis of 1-(5-hexen)-2,3-dimethyl-imidazolium chloride.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

84.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

28.9 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

The Signs of Si29-H1 and Si29-F19 Coupling Constants
Danyluk SS.
Journal of the American Chemical Society, 86.20, 4504-4505 (1964)
Stereoselective alkylation of a, ?-unsaturated imines via CH bond activation
Colby, Denise A., Robert G. Bergman, and Jonathan A. Ellman
Journal of the American Chemical Society, 128.17, 5604-5605 (2006)
Copper nanoparticle-catalyzed cross-coupling of alkyl halides with Grignard reagents.
Kim JH and Chung YK.
Chemical Communications (Cambridge, England), 49(94), 11101-11103 (2013)
New ionic liquid-modified silica gels as recyclable materials for l-proline-or H?Pro?Pro?Asp?NH2-catalyzed aldol reaction
Aprile C, et al.
Green Chemistry, 9.12, 1328-1334 (2007)
Christopher L Rock et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(2), 461-467 (2018-11-30)
The phosphine-substituted α-diimine Ni precursor, (Ph2PPrDI)Ni, has been found to catalyze alkene hydrosilylation in the presence of Ph2SiH2 with turnover frequencies of up to 124 h-1 at 25 °C (990 h-1 at 60 °C). Moreover, the selective hydrosilylation of allylic

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico