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Sigma-Aldrich

2-Chloro-3′,4′-dimethoxybenzil

97%

Sinónimos:

1-(2-Chlorophenyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethane-1,2-dione

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4(CO)2C6H3(OCH3)2
Número de CAS:
56159-70-7
Peso molecular:
304.73
Número MDL:
MFCD00037469
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24878591
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

mp

119-123 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1ccc(cc1OC)C(=O)C(=O)c2ccccc2Cl

InChI

1S/C16H13ClO4/c1-20-13-8-7-10(9-14(13)21-2)15(18)16(19)11-5-3-4-6-12(11)17/h3-9H,1-2H3

Clave InChI

ULVSCSFZMZRZHJ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

Descripción general

2-Chloro-3′,4′-dimethoxybenzil (CDMB, o-chlorobenzveratroin) is a specific inhibitor of human carboxylesterase-2 (hCE-2).

Aplicación

2-Chloro-3′,4′-dimethoxybenzil (2-Chloro-3,4-dimethoxybenzil) may be used in the synthesis of 2-(2-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoxaline and 3-(2-chlorophenyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dienone.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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Mixed benzoins. Ix. Meso chloro derivatives.
Buck JS and Ide WS.
Journal of the American Chemical Society, 54(11), 4359-4365 (1932)
Microwave-Assisted Synthesis of Functionalized Shvo-Type Complexes.
Cesari C, et al.
Organometallics, 33(11), 2814-2819 (2014)
2-(2-Chlorophenyl)-3-(3, 4-dimethoxyphenyl) quinoxaline.
Cantalupo SA, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 66(8), o2184-o2184 (2010)
Quan-Gang Zhu et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 30(3), 532-536 (2007-03-03)
There is increasing evidence that epidermal carboxylesterase may be involved in the stereoselective hydrolysis of prodrugs in percutaneous absorption. The present study was designed to evaluate the stereoselective characteristics and mechanisms of ketoprofen ethyl ester hydrolysis by epidermal carboxylesterase expressed

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