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541001

Sigma-Aldrich

5-Amino-3-methyl-1-phenylpyrazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H11N3
Número de CAS:
1131-18-6
Peso molecular:
173.21
Número CE:
214-463-3
Número MDL:
MFCD00020727
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24878507
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

mp

114-117 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1cc(N)n(n1)-c2ccccc2

InChI

1S/C10H11N3/c1-8-7-10(11)13(12-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,11H2,1H3

Clave InChI

FMKMKBLHMONXJM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

5-Amino-3-methyl-1-phenylpyrazole is an aminopyrazole derivative. It reacts with 6-methyl-4-oxo-4H-[1]-benzopyran-3-carboxaldehyde to yield 5-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine and 2-methoxy-6-methyl-3-(3-methyl-1-phenylpyrazol-5-ylaminomethylene)chroman-4-one.

Aplicación

5-Amino-3-methyl-1-phenylpyrazole may be used to synthesize:
  • substituted pyrazoles
  • pyrazolopyridine derivatives
  • pyrazolo[3,4,-b]pyridines

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBW4475V
MKBT4592V
08606PH
06025MH
10102PH

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The synthesis of fused and pendant pyrazole heterocyclic compounds from 5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole and their evaluation as fluorescent brightening agents.
Tagdiwala PV and Rangnekar DW.
Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 38(2), 77-84 (1987)
Synthesis of Newly Substituted Pyrazoles and Substituted Pyrazolo [3, 4-b] Pyridines Based on 5-Amino-3-Methyl-1-Phenylpyrazole.
El-Emary TI.
J. Chin. Chem. Soc., 54(2), 507-518 (2007)
An unexpected chemical behavior of 5-N-(benzotriazol-1-ylmethyl) amino-3-tert-butyl-1-phenylpyrazole.
Abonia R, et al.
Tetrahedron Letters, 43(22), 5617-5620 (2002)
Transformation of 4-oxo-4H-[1]-benzopyran-3-carboxaldehydes into pyrazolo [3, 4-B] pyridines.
Stankovicova H, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 43(4), 843-848 (2006)

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