Saltar al contenido
Merck

536164

Sigma-Aldrich

Ethylene

99.99%

Sinónimos:

Ethene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CH2
Número de CAS:
Peso molecular:
28.05
Beilstein:
1730731
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12142100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

0.97 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

35.04 atm ( 20 °C)

Ensayo

99.99%

temp. de autoignición

842 °F

lim. expl.

36 %

bp

−104 °C (lit.)

mp

−169 °C (lit.)

cadena SMILES

C=C

InChI

1S/C2H4/c1-2/h1-2H2

Clave InChI

VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Ethylene (ET), a simple olefin, is an important synthetic reagent. It is also a plant hormone that regulates various physiological and developmental processes, such as ripening of fruit, abscission, senescence and responses to wounding in plants. Pd(II) and Ni(II)-based catalysts are reported to catalyze the polymerization of ET to afford high molecular weight polymers. Mechanism of Diels-Alder Reaction of 1,3-butadiene with ET has been investigated. Diels-Alder reaction between butadiene and ET, via concerted and the stepwise mechanisms has been investigated by ab initio MO methods. Dehydration of algae-produced ethanol to ET in the presence of nanoscale catalyst HZSM-5 (protonated Zeolite Socony Mobil-5) shows promising results in replacing fossil fuel methods for the industrial production of ET. The utility of microsized spent tea leaf powder (MSTLP) as an ethylene adsorbent has been investigated.

Aplicación

Ethylene was used in the preparation of polyethylene (PE), by polymerization in the presence of titanium complexes having F(s) or CF3(s) containing phenoxy-imine chelate ligands.

Envase

Supplied in a carbon steel lecture bottle with a CGA180M/CGA110F needle valve installed.

Compatible with the following:
  • Aldrich® lecture-bottle station systems
  • Aldrich® lecture-bottle gas regulators

Otras notas

Información legal

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Opcional

espiga

Referencia del producto
Descripción
Precios

también adquirido normalmente con este producto

Referencia del producto
Descripción
Precios

válvula de purga

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Gas 1 - Press. Gas Liquefied gas - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

2A - Gases

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

-148.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-100 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Ethylene formation by catalytic dehydration of ethanol with industrial considerations.
Fan D, et al.
Materials, 6(1), 101-115 (2012)
Hiroaki Wakayama et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(51), 13575-13582 (2007-12-07)
The concerted and the stepwise mechanisms of the Diels-Alder reactions of butadiene with silaethylene and disilene were studied by ab initio MO methods. For the reaction of butadiene and silaethylene, an asymmetric concerted process that is almost stepwise and two
Ethylene and the regulation of plant development.
Schaller GE.
BMC Biology, 10(1), 9-9 (2012)
Spent tea leaves: A new non-conventional and low-cost biosorbent for ethylene removal.
Tzeng JH, et al.
International Biodeterioration & Biodegradation, 104, 67-73 (2015)
Antisense gene that inhibits synthesis of the hormone ethylene in transgenic plants.
Hamilton AJ, et al.
Nature, 284-287 (1990)

Artículos

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. Since the reaction involves the formation of a cyclic product via a cyclic transition state, it is also referred to as a "cycloaddition".

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico