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Merck

526673

Sigma-Aldrich

5-Phenyl-2-furaldehyde

96%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H8O2
Número de CAS:
Peso molecular:
172.18
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

96%

mp

29-33 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
phenyl

cadena SMILES

O=Cc1ccc(o1)-c2ccccc2

InChI

1S/C11H8O2/c12-8-10-6-7-11(13-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H

Clave InChI

BMJHNNPEPBZULA-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

5-Phenyl-2-furaldehyde can be prepared from phenylfuran, via formylation. It undergoes electrochemical reduction on a dropping Hg electrode to afford anion radicals in DMF.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Cathodic reduction of substituted 5-phenyl-2-furaldehydes in dimethylformamide.
Cernak J, et al.
Chemical Papers, 34(6), 788-792 (1980)
Furan derivatives. XXXI.< x,/MJnsaturated ketones of the phenylfuran series.
Frimm R, et al.
Chem. Zeit., 27(1), 101-106 (1973)
Kyungsil Yoon et al.
Cells, 8(3) (2019-03-15)
Chicken ovalbumin upstream promoter-transcription factor I (COUP-TFI) is an orphan receptor and member of the nuclear receptor superfamily. Among a series of methylene substituted diindolylmethanes (C-DIMs) containing substituted phenyl and heteroaromatic groups, we identified 1,1-bis(3'-indolyl)-1-(4-pyridyl)-methane (DIM-C-Pyr-4) as an activator of
Renzo P Zanocco et al.
PloS one, 13(7), e0200006-e0200006 (2018-07-03)
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