526304
Cyanoborohydride, polymer supported
macroporous, 20-50 mesh, extent of labeling: ~2.0-3.5 mmol/g loading
Sinónimos:
Cyanoborohydride on Amberlite™ IRA-400
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About This Item
Productos recomendados
formulario
macroporous
idoneidad de la reacción
reaction type: solution phase peptide synthesis
reactivity: imine reactive
Extensión del etiquetado
~2.0-3.5 mmol/g loading
tamaño de partícula
20-50 mesh
mp
>300 °C (lit.)
temp. de almacenamiento
2-8°C
Descripción general
Cyanoborohydride, polymer supported: is a polymer-supported reducing agent used in reductive amination reactions at room temperature.
Aplicación
Polymer supported cyanoborohydride (PSCBH) has been used in the reductive alkylation aminocyclitols for the preparation of corresponding secondary amines.
It can also be used:
It can also be used:
- In combination with manganese dioxide (MnO2) for one-pot conversion of alcohols to secondary or tertiary amines.
- In the synthesis of natural products, (±)-oxomaritidine and (±)-epimaritidine.
Información legal
Amberlite is a trademark of DuPont de Nemours, Inc.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Ley, S.V.
J. Chem. Soc., Perkin Trans., 2239-2239 (1998)
Synthesis of the alkaloids (?)-oxomaritidine and (?)-epimaritidine using an orchestrated multi-step sequence of polymer supported reagents
Ley S, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3(10), 1251-1252 (1999)
Habermann, J.
J. Chem. Soc., Perkin Trans., 3127-3127 (1998)
Hutchins, R.O. et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1088-1088 (1978)
In situ oxidation- imine formation- reduction routes from alcohols to amines
Blackburn L and Taylor RJK
Organic Letters, 3(11), 1637-1639 (2001)
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