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Sigma-Aldrich

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H10N2O
Número de CAS:
5004-45-5
Peso molecular:
222.24
Número MDL:
MFCD00098272
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24874493
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

mp

240-244 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1NN=C(c2ccccc2)c3ccccc13

InChI

1S/C14H10N2O/c17-14-12-9-5-4-8-11(12)13(15-16-14)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,16,17)

Clave InChI

XCJLBNVENUPHEA-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone can be prepared from hydrazine sulphate and sodium hydroxide.

Aplicación

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone may be used in the synthesis of 2-chloro-N-(unsubstituted/substitutedphenyl) acetamide.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Wagdy M Eldehna et al.
European journal of medicinal chemistry, 89, 549-560 (2014-12-03)
A novel series of N-substituted-4-phenylphthalazin-1-ones 14a-g bearing different anilines at the N-2 of phthalazin-1-one scaffold via acetyl-flexible linker was designed and synthesized for the development of potential anticancer agents. Compounds 19a-g were synthesized by insertion of methylene (CH2) bridge at
Kazuko Inoue et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(8), 1326-1333 (2014-06-11)
Lenvatinib is a multityrosine kinase inhibitor that inhibits vascular endothelial growth factor receptors, and is being developed as an anticancer drug. P450s are involved in one of the elimination pathways of lenvatinib, and mono-oxidized metabolites, such as N-oxide (M3) and

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