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Merck

519405

Sigma-Aldrich

1-Ethynyl-3-fluorobenzene

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4C≡CH
Número de CAS:
Peso molecular:
120.12
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.5170 (lit.)

bp

138 °C (lit.)

densidad

1.039 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadena SMILES

Fc1cccc(c1)C#C

InChI

1S/C8H5F/c1-2-7-4-3-5-8(9)6-7/h1,3-6H

Clave InChI

PTRUTZFCVFUTMW-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

90.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

32.2 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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(NHC) Copper (I)-Catalyzed [3+ 2] Cycloaddition of Azides and Mono-or Disubstituted Alkynes.
Diez-Gonzalez S, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 12(29), 7558-7564 (2006)
Jason Manka et al.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2011 Dec 16 (Updated 2013 Mar 7) (2013-06-14)
Allosteric modulators for G-protein-coupled receptors (GPCRs) provide numerous advantages over orthosteric ligands, including greater sub-type selectivity, reduced receptor desensitization, saturability of effect, and potential for enhanced therapeutic index. Positive allosteric modulators (PAMs) of the group I metabotropic glutamate receptor mGlu
Ya Zhou et al.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2011 Oct 31 (Updated 2013 Mar 7) (2013-06-14)
A series of acetylenic biaryl mGlu5 positive allosteric modulators (PAMs) have been optimized as pure potentiators in low receptor expressing mGlu5 cell lines. ML254 was identified and shown to competitively interact with the MPEP allosteric binding site. Preliminary data from
Chunfa Xu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(35), 9316-9320 (2014-07-22)
A new, electrophilic trifluoromethylthiolating reagent, N-trifluoromethylthiosaccharin, was developed and can be synthesized in two steps from saccharin within 30 minutes. N-trifluoromethylthiosaccharin is a powerful trifluoromethylthiolating reagent and allows the trifluoromethylthiolation of a variety of nucleophiles such as alcohols, amines, thiols, electron-rich
Gjergji Shore et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 5, 35-35 (2009-09-25)
Methodology has been developed for laying down a thin gold-on-silver film on the inner surface of glass capillaries for the purpose of catalysing benzannulation reactions. The cycloaddition precursors are flowed through these capillaries while the metal film is being heated

Artículos

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