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Merck

518786

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-methoxyphenylboronic acid pinacol ester

98%

Sinónimos:

2-Methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol, 4-Hydroxy-3-methoxyphenylboronic acid, pinacol cyclic ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H19BO4
Número de CAS:
Peso molecular:
250.10
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

mp

105-109 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1cc(ccc1O)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C13H19BO4/c1-12(2)13(3,4)18-14(17-12)9-6-7-10(15)11(8-9)16-5/h6-8,15H,1-5H3

Clave InChI

WFSJROCEOJANPD-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

4-Hydroxy-3-methoxyphenylboronic acid pinacol ester can be used as a reactant:
  • In the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.
  • To prepare ethylidenedihydroindolones as potential neoplastic agents.
  • To synthesize 5,6-dihydropyrrolo[2,1-b]isoquinoline derivatives, which can be utilized as scaffolds to prepare lamellarin analogs via regioselective bromination and Suzuki cross-coupling reactions.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Artículos

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

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