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517690

Sigma-Aldrich

1-Iodo-3-phenylpropane

97%

Sinónimos:

3-Iodopropylbenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5(CH2)3I
Número de CAS:
4119-41-9
Peso molecular:
246.09
Número MDL:
MFCD00019036
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24873967
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.5820 (lit.)

densidad

1.530 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

ICCCc1ccccc1

InChI

1S/C9H11I/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7-8H2

Clave InChI

RGCKJSPKMTWLLX-UHFFFAOYSA-N

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP1719
MKCN2627
MKCK9205
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Thorsten Wilhelm et al.
Organic letters, 7(18), 4053-4056 (2005-08-27)
A new three-component, palladium-catalyzed domino reaction which gives access to meta-substituted arenes using aryl iodides and primary alkyl halides is reported. Various functional groups are tolerated on both the aryl iodide and alkyl halide. In addition, isotopic labeling studies provide
Y Zhang et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(25), 4840-4849 (2000-12-22)
A series of analogues related to 1-[2-(diphenylmethoxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine (2) and 1-¿2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl¿-4-(3-phenylpropyl)piperazine (3) (GBR 12935 and GBR 12909, respectively), in which the piperazine moiety was replaced by bridged piperazines for structural rigidity, has been designed, synthesized, and evaluated for their ability to
Synthesis of Aliphatic [carbonyl-11C] Esters Using [11C] Carbon Monoxide.
Itsenko O, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 17, 3830-3834 (2005)

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