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511544

Sigma-Aldrich

5-Hydroxy-1-indanone

95%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H8O2
Número de CAS:
3470-49-3
Peso molecular:
148.16
Número MDL:
MFCD00857527
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24873548
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

impurezas

<3% acetone

mp

175 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

Oc1ccc2C(=O)CCc2c1

InChI

1S/C9H8O2/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5,10H,1,4H2

Clave InChI

ZRKQOVXGDIZYDS-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

5-Hydroxy-1-indanone is a 1-indanone derivative.

Aplicación

5-Hydroxy-1-indanone may be used in the preparation of (5-hydroxy-indan-(1E)-ylidene)-acetic acid and 5-[2-(phenyl)ethoxy]-1-indanone. It may be used as a starting material in the multi-step synthesis of 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one analogs.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCL6273
MKBX0698V
06826PH
13631AH
04823PD

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Geometric and solvent effects on intramolecular phenolic hydrogen abstraction by carbonyl n,p* and p,p* triplets.
Lathioor EC and Leigh WJ.
Canadian Journal of Chemistry, 79(12), 1851-1863 (2001)
On the involvement of single-bond rotation in the primary photochemistry of photoactive yellow protein.
Stahl AD, et al.
Biophysical Journal, 101(5), 1184-1192 (2011)
J Reniers et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(12), 6104-6111 (2011-10-25)
Previous studies on 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one derivatives as inhibitors of MAO-B revealed that it was possible to increase the MAO-B inhibitory potency of 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-ones by substituting the central heterocycle in the 3-position or C-8 with lipophilic groups which occupy the substrate cavity

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