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Merck

498297

Sigma-Aldrich

4,6-Diaminoresorcinol dihydrochloride

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
(H2N)2C6H2-1,3-(OH)2 · 2HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
213.06
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

mp

254 °C (dec.) (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl.Cl.Nc1cc(N)c(O)cc1O

InChI

1S/C6H8N2O2.2ClH/c7-3-1-4(8)6(10)2-5(3)9;;/h1-2,9-10H,7-8H2;2*1H

Clave InChI

KUMOYHHELWKOCB-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

4,6-Diaminoresorcinol dihydrochloride may be used as a precursor in the synthesis of:
  • poly(p-phenylene benzobisoxazole) (PBO)
  • poly(2,6-naphthalenebenzobisoxazole) (Naph-2,6-PBO)
  • poly(1,5-naphthalenebenzobisoxazole) (Naph-1,5-PBO)

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Facile sulfur-assisted carbonylation of diaminoresorcinol with carbon monoxide.
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Pews RG, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62(23), 8255-8256 (1997)
Synthesis, structure and properties of carbon nanotube/poly(p-phenylene benzobisoxazole) composite fibres.
Li J, et al.
Polymer International, 55(4), 456-465 (2006)
The synthesis, characterization, and crystal structures of poly (2,6-naphthalenebenzobisoxazole) and poly (1,5-naphthalenebenzobisoxazole).
Park SY, et al.
Journal of Polymer Science. Part B, Polymer Physics, 44(14), 1948-1957 (2006)

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