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Sigma-Aldrich

Cyanogen bromide

99.995% trace metals basis

Sinónimos:

Bromine cyanide

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCN
Número de CAS:
506-68-3
Peso molecular:
105.92
Beilstein:
1697296
Número CE:
208-051-2
Número MDL:
MFCD00011597
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24871758
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

3.65 (vs air)

presión de vapor

100 mmHg ( 22.6 °C)

Análisis

99.995% trace metals basis

bp

61-62 °C (lit.)

mp

50-53 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3

Clave InChI

ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Cyanogen bromide (CNBr) is a halogen halide. Its utility as a condensing agent during chemical ligation of oligodeoxyribonucleotides has been reported. Its threshold photoelectron (TPE) spectrum has been recorded under high resolution. The cryopolymerization of CNBr on irradiation has been investigated.

Aplicación

Cyanogen bromide may be used:
  • To activate polysaccharides for coupling with erythrocytes.
  • As an oxidizing agent in the urine thaimine assay.
  • In the preparation of 2-amino-5-(2′-thienyl)-1,3,4-oxadiazole.
Reaction with C60Ph5Cl produces a novel phenylated isoquinolino[3′,4′:1,2][60]fullerene.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

EUH032

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>149.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

> 65 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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N I Sokolova et al.
FEBS letters, 232(1), 153-155 (1988-05-09)
Cyanogen bromide was found to condense oligodeoxyribonucleotides on a complementary template in aqueous solution. Optimum conditions for this vigorous and effective reaction were developed. CNBr proved to be useful for incorporation of phosphoramidate or pyrophosphate internucleotide bonds in DNA duplexes.
Threshold photoelectron spectroscopy of cyanogen bromide.
Yencha AJ, et al.
Chemical Physics Letters, 392(1), 202-208 (2004)
Oxadiazole: a biologically important heterocycle.
Somani RR and Shirodkar PY.
Der Pharma Chemica, 1(1), 130-140 (2009)
Cyanogen bromide, a good reagent for assay of thiamine in urine.
K Ratanaubolchai et al.
Clinical chemistry, 25(9), 1670-1671 (1979-09-01)
Low-temperature radiation polymerization of cyanogen bromide.
Kichigina GA, et al.
Mendeleev Communications, 8(4), 159-160 (1998)
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