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Merck

480061

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethylphenylboronic acid

≥95.0%

Sinónimos:

2,6-Dimethylbenzeneboronic acid, 2,6-Xyleneboronic acid, 2,6-Xylylboronic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C6H3B(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
149.98
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

≥95.0%

impurezas

<10% water

mp

105 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

Cc1cccc(C)c1B(O)O

InChI

1S/C8H11BO2/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9(10)11/h3-5,10-11H,1-2H3

Clave InChI

ZXDTWWZIHJEZOG-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Reagent used for
  • Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions
  • One-pot ipso-nitration of arylboronic acids including broader substrate scope of heterocycles and functional groups
  • Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Chromene Acetals and Boronic Acids
  • Visible-light initiated aerobic oxidative hydroxylation catalyzed by Ru-complex
  • Rhodium(I)-catalyzed 1,4-addition reactions
  • Pd-catalyzed homocouplings
  • Expanded scope of Cu assisted Suzuki-Miyaura coupling reactions including aryl chlorides and polyhalo aryl boronates

Reagent used in Prepration of
  • Orally bioavialable G Protein-Coupled Receptor 40 agonists for diabetes treatment
  • Solid phase synthesis and antitumor structure-activity relationship of Smac triazoloprolines and biarylalanines tetrapeptide libraries
  • Protein Kinase inhibitors

Otras notas

contains varying amounts of anhydride

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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