Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

479047

Sigma-Aldrich

2,2-Dimethoxyacetaldehyde solution

60 wt. % in H2O

Sinónimos:

Glyoxal 1-(dimethyl acetal), Glyoxal dimethyl acetal

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3O)2CHCHO
Número de CAS:
51673-84-8
Peso molecular:
104.10
Beilstein:
1850744
Número CE:
421-890-0
Número MDL:
MFCD00134410
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24871595
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

concentración

60 wt. % in H2O

índice de refracción

n20/D 1.414

bp

100 °C

densidad

1.15 g/mL at 25 °C

grupo funcional

acetal
aldehyde
ether

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[H]C(=O)C(OC)OC

InChI

1S/C4H8O3/c1-6-4(3-5)7-2/h3-4H,1-2H3

Clave InChI

OGFKTAMJLKHRAZ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

This product is a 60wt% solution of 2,2-dimethoxyacetaldehyde (glyoxal dimethyl acetal) in water. The aldol condensation of 2,2-dimethoxyacetaldehyde with acetoacetic ester in the absence of the catalyst and solvent has been reported. It participates in the synthesis of isoxazoline vinyl ester pseudopeptides and tetrahydro-β-carboline derivatives of barbituric acid analogs.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H317

Clasificaciones de peligro

Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

169.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

76.1 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCL9231
MKCK2481
MKCF7646
MKCC7386
MKBW1630V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Catalyst-Free Aldol Additions of 1,3-Dicarbonyl Compounds.
Rohr K and Mahrwald R.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(18), 2877-2880 (2008)
Synthesis and activity of isoxazoline vinyl ester pseudopeptides as proteasome inhibitors.
Marastoni M, et al.
Journal of Peptide Science, 20(4), 258-265 (2014)
Design and synthesis of Pictet-Spengler condensation products that exhibit oncogenic-RAS synthetic lethality and induce non-apoptotic cell death.
Skouta R, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22(17), 5707-5713 (2012)
Paolo Ziosi et al.
ChemSusChem, 11(13), 2202-2210 (2018-05-16)
A new process for the synthesis of hydroxytyrosol (3,4-dihydroxyphenylethanol), the most powerful natural antioxidant currently known, by means of a two-step approach is reported. Catechol is first reacted with 2,2-dimethoxyacetaldehyde in basic aqueous medium to produce the corresponding mandelic derivative

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico