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Sigma-Aldrich

1-Chloro-2-methylbutane

96%

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5CH(CH3)CH2Cl
Número de CAS:
616-13-7
Peso molecular:
106.59
Número CE:
210-466-9
Número MDL:
MFCD00039366
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24870895
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

96%

índice de refracción

n20/D 1.412 (lit.)

bp

100 °C/750 mmHg (lit.)

densidad

0.886 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
chloro

cadena SMILES

CCC(C)CCl

InChI

1S/C5H11Cl/c1-3-5(2)4-6/h5H,3-4H2,1-2H3

Clave InChI

IWAKWOFEHSYKSI-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

1-Chloro-2-methylbutane is a halogenated organic building block. It can be synthesized by employing 2-methylbutanol as starting reagent. Grignard reagent derived from (+)-1-chloro-2-methylbutane may be employed for the preparation of partially optically active (-)-alkylphenylcarbinols and partially optically active secondary carbinols. Infrared and Raman spectra of its optically active form (+)(S)-1-chloro-2-methylbutane in various phases (liquid, glass and crystal) have been evaluated.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225

Consejos de prudencia

P210

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

32.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

0 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCM5508
MKBZ1638V
MKBL8165V
75197MJV
75197MJ

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Infrared and Raman spectra and normal frequencies calculation of isomeric (+)(S)-1-chloro-2-methylbutane.
Schettino V and Benedetti E.
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 34(3), 353-356 (1978)
Asymmetric Reductions. VII. the Action of the Grignard Reagent from (+)-1-chloro-2-methylbutane on a Series of Alkyl Phenyl Ketones1-3.
MacLeod R, et al.
Journal of the American Chemical Society, 82(4), 876-880 (1960)
Synthetic inhibitors of Alcohol dehydrogenase. 4-Substituted alkyl and cycloalkylpyrazoles.
Tolf BR, et al.
Acta Chemica Scandinavica, 33, 483-487 (1979)
Asymmetric Reductions. VI. The Action of the Grignard Reagent from (+)-1-Chloro-2-methylbutane on a Series of Alkyl t-Butyl Ketones1.
Foley WM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 81(11), 2779-2784 (1959)

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