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Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH

≥98.0% (TLC)

Sinónimos:

Fmoc-O-tert-butyl-D-serine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H25NO5
Número de CAS:
128107-47-1
Peso molecular:
383.44
Beilstein:
5309984
Número MDL:
MFCD00077071
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
57650916
NACRES:
NA.26

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98.0% (TLC)

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(C)OC[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C22H25NO5/c1-22(2,3)28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m1/s1

Clave InChI

REITVGIIZHFVGU-LJQANCHMSA-N

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

914436

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH, ≥95%

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCD4086
BCCC1864
BCBZ2874
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Fayçal Touti et al.
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The use of competitive inhibitors to disrupt protein-protein interactions (PPIs) holds great promise for the treatment of disease. However, the discovery of high-affinity inhibitors can be a challenge. Here we report a platform for improving the affinity of peptide-based PPI
Andreas Pech et al.
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Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

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