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467030

Sigma-Aldrich

1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde

97%

Sinónimos:

Δ1-Tetrahydrobenzaldehyde, 1-Cyclohexenecarboxaldehyde, 1-Cyclohexenylaldehyde, 1-Formyl-1-cyclohexene, 1-Formylcyclohexene

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H9CHO
Número de CAS:
1192-88-7
Peso molecular:
110.15
Número MDL:
MFCD00674109
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24870379
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

bp

61 °C/10 mmHg (lit.)

densidad

0.966 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

O=CC1=CCCCC1

InChI

1S/C7H10O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h4,6H,1-3,5H2

Clave InChI

OANSOJSBHVENEI-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde is an α,β-unsaturated aldehyde. It participates in the synthesis of benzopyrans.

Aplicación

1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde may be used in the synthesis of azomethine imines.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

149.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

65 °C - closed cup

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Feng Shi et al.
Tetrahedron letters, 50(28), 4067-4070 (2010-02-18)
A [3+2] 1,3-dipolar cycloaddition reaction of arynes with stable azomethine imines has been developed. The reaction rapidly assembles tricyclic pyrazoloindazolone derivatives in moderate yields under mild reaction conditions.
Environmentally benign, one-pot synthesis of pyrans by domino Knoevenagel/6p-electrocyclization in water and application to natural products.
Jung EJ, et al.
Green Chemistry, 12(11), 2003-2011 (2010)
Efficient and general method for the synthesis of benzopyrans by ethylenediamine diacetate-catalyzed reactions of resorcinols with α, β-unsaturated aldehydes. One step synthesis of biologically active (?)-confluentin and (?)-daurichromenic acid.
Lee YR, et al.
Tetrahedron Letters, 46(44), 7539-7543 (2005)

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