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Merck

463442

Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide

95%

Sinónimos:

4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]phenylsulfonamide

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(OCH3)CONHCH2C6H4SO2NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
368.84
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

95%

mp

209-214 °C (lit.)

grupo funcional

amide
chloro

cadena SMILES

COc1ccc(Cl)cc1C(=O)NCCc2ccc(cc2)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C16H17ClN2O4S/c1-23-15-7-4-12(17)10-14(15)16(20)19-9-8-11-2-5-13(6-3-11)24(18,21)22/h2-7,10H,8-9H2,1H3,(H,19,20)(H2,18,21,22)

Clave InChI

KVWWTCSJLGHLRM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

5-Chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide is an organic building block. It has been reported as an intermediate in the synthesis of glyburide. Synthesis of 5-chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide has been reported.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Carlo Marchetti et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 63(4), 316-322 (2013-12-18)
The formation of the NLRP3 inflammasome in the heart during acute myocardial infarction amplifies the inflammatory response and mediates further damage. Glyburide has NLRP3 inhibitory activity in vitro but requires very high doses in vivo, associated with hypoglycemia. The aim
Reply to Letter Regarding Article," NLRP3 Inflammasome as a Therapeutic Target in Myocardial Infarction.
Takahashi M.
International Heart Journal, 55(4), 380-380 (2014)
Molecular regulation of cell fate in cerebral ischemia: role of the inflammasome and connected pathways
Trendelenburg G.
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism (2014)

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