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Merck

462314

Sigma-Aldrich

Iminodi(methylphosphonic acid)

97%

Sinónimos:

Aminobis(methylenephosphonic acid), Bis(phosphonomethyl)amine, Iminobis(methylene)bis(phosphonic acid), Iminobis[methylenephosphonic acid], Iminodimethylenediphosphonic acid, Iminodimethylenephosphonic acid, P,P′-[Iminobis(methylene)]bis[phosphonic acid]

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About This Item

Fórmula lineal:
HN[CH2PO(OH)2]2
Número de CAS:
Peso molecular:
205.04
Beilstein:
1812882
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

mp

220 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

water: soluble

grupo funcional

amine

cadena SMILES

OP(O)(=O)CNCP(O)(O)=O

InChI

1S/C2H9NO6P2/c4-10(5,6)1-3-2-11(7,8)9/h3H,1-2H2,(H2,4,5,6)(H2,7,8,9)

Clave InChI

ISQSUCKLLKRTBZ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Iminodi(methylphosphonic acid) is an iminopolyphosphonic acid derivative. It is widely used as complex forming reagent for alkylphosphonic groups. Thermal analysis has confirmed the anhydrous state of iminodi(methylphosphonic acid).

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Iminodi (methylphosphonic) acid.
Afonin, E. G.
Russ. J. Gen. Chem., 73(10), 1503-1505 (2003)
Scott A Lujan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(30), 12282-12287 (2007-07-17)
Conjugative transfer of plasmid DNA via close cell-cell junctions is the main route by which antibiotic resistance genes spread between bacterial strains. Relaxases are essential for conjugative transfer and act by cleaving DNA strands and forming covalent phosphotyrosine linkages. Based

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